Juul à expulser du marché américain par la FDA

Les cigarettes électroniques sur le marché américain sont fabriquées par des usines de cigarettes électroniques chinoises. Le 23 juin, Eastern Time, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a annoncé sur son site officiel qu'elle avait publié une ordonnance de refus de marketing à la société de cigarette JUUL Labs Inc. risque de pénalités administratives. Juul est un groupe pyrotechnique populaire avec des dizaines de milliers de dizaines de milliers sur le marché américain, et possède des marques électroniques avec "plus de 70% des marques américaines" dans le monde. "En plus des 5 meilleures marques de cigarette électronique sur le marché JUUL, les diamants sont fabriqués par Moore, qui doit être un avantage financier pour Zheng Simo." Le fondateur de Meiyuan Technology et de la certification PMTA Zhizhi ont été interrogés par les experts du Times. Il y en a une de moins de ces marques. adversaire. Tôt le matin du 3 juin, l'heure de Pékin, le 22 juin, Juul a été touché par les rumeurs de la FDA selon lesquelles l'indice de cigarette électronique de Hong Kong a augmenté de 4,88%, soit 5,61%. Résultats de l'étude en toxicologie Shanghai "Juul a eu la possibilité de fournir la preuve que ses produits répondaient à la norme, mais n'ont pas fourni de preuve". Michele Mital, un représentant du Centre de tabac de la FDA, a déclaré que s'il n'y a pas de données sur les risques pour la santé pertinents, la FDA émettra une commande de refus de la liste de produits. Selon l'annonce de la FDA, après avoir examiné l'application de produits de tabac pré-marquement de Juul, le PMTA (application de tabac pré-market), il a révélé que les données de recherche en toxicologie du produit de l'entreprise étaient insuffisantes et contradictoires, notamment la génotoxicité et les données publiées par l'e-liquide sur Des produits chimiques nocifs, Juul a également empêché la FDA de faire une évaluation complète des risques toxicologiques de ses produits. Puisqu'il n'y a aucune preuve d'évaluer le risque toxicologique des produits JUUL, l'annonce encourage également les consommateurs de JUUL à signaler les problèmes de santé et les problèmes de produits à la FDA. Le journaliste a appris que la FDA exige que les sociétés de cigarettes électroniques postulent pour la certification PMTA et soumettent des documents pour leurs produits, et ce n'est qu'après l'approbation qu'elles peuvent être vendues sur le marché américain. Au cours du processus, la FDA évaluera la formulation du produit, le processus de fabrication, les risques pour la santé, la sécurité des individus et des groupes, en particulier les adolescents. JUUL a demandé la certification PMTA pour deux produits aromatisés au tabac et à saveur de menthol, à la fois avec 5% et 3% de concentrations de nicotine. La société a également demandé la certification des tiges de tabac, mais les deux ont été rejetées par la FDA. Auparavant, la FDA a interdit la vente de cigarettes électroniques contenant des saveurs de fruits et des édulcorants. En ce qui concerne Zheng Zhi, la FDA a émis une ordonnance de refus de listing de délimiter les produits de cigarette électronique. Si l'entreprise refuse de faire la clôture, la FDA publiera une lettre d'avertissement, puis les organismes d'application de la loi viendront à la porte pour forcer le produit des étagères et pourraient émettre une énorme amende. Cependant, il a également mentionné que Juul avait reçu une ordonnance de refus de la liste et pourrait poursuivre la FDA, et le produit pourrait continuer d'être vendu pendant le processus de litige, et que la FDA a perdu le cas PMTA "pas une ou deux fois".